Stress en dieet kunnen leiden tot
een positieve cannabistest
Nederlandse bewerking ©JosNijsten2009
Een nieuw onderzoek heeft uitgewezen dat stress
en dieet kan leiden tot een positieve cannabistest, lang na het laatste gebruik
ervan. Jonathon Arnold, hoofd van het onderzoeksteam van de universiteit van
Sydney, Australië, zei dat het belangrijkste psychoactieve bestanddeel van
cannabis, tetrahydrocannabinol, onmiddellijk door het vetweefsel geabsorbeerd
wordt en tijdens de daaropvolgende dagen langzaam vrijkomt en in het bloed
opgenomen.
Omdat THC sneller door het vetweefsel opgenomen
dan vrijgegeven wordt, kan voortdurend gebruik de THC accumuleren in de
vetcellen. Er wordt verondersteld dat opgeslagen THC later kan vrijkomen in
situaties waarbij het lichaamsvet versneld wordt afgebroken.
Tijdens de
studie stelden Arnold en zijn medewerker Iain McGregor met THC belaste
vetcellen van ratten bloot aan het stresshormoon ACTH. De onderzoekers stelden
vast dat het hormoon de snelheid verhoogde waarmee THC door de vetcellen
vrijgegeven werd.
Daarna
injecteerden zij ratten met 10 mg THC per kilogram lichaamsgewicht, dagelijks
gedurende tien dagen. De toegediende hoeveelheid is het equivalent voor een
persoon die vijf tot tien cannabissigaretten per dag rookt, afhankelijk van het
THC-gehalte. Twee dagen later werd een derde van de ratten geïnjecteerd met
ACTH, een ander derde kreeg een dag geen eten, het overige derde werd als
controlegroep gebruikt.
De
onderzoekers stelden vast dat de ratten die geen voedsel gekregen hadden,
tweemaal zoveel THC zuur - een metaboliet van THC - in hun bloed hadden,
vergeleken met de controlegroep. De andere groep die ACTH kreeg, vertoonde ook
een statistisch belangrijke toename aan THC zuur. Arnold zei dat het onderzoeksresultaat
vooral van belang is voor juridische zaken waarbij atleten of werknemers
positief testten op cannabis maar stellen dat zij het recent niet gebruikten.
"Maar het doorslaggevende argument zou zijn als we die resultaten ook bij
mensen kunnen aantonen," zei Arnold aan New Scientist magazine.
(Bron: Thaindian News van 10 augustus 2009)
Dr. Jonathon Arnold
Senior Lecturer
Pharmacology,
School of Medical Sciences, Bosch Institute
D06 -
Blackburn Building
The
University of Sydney
NSW 2006
Australia
Tel: +61 2
9036 5361
Fax: +61 2
9351 7328
E-mail: jonathon.arnold@bosch.org.au - arnie@med.usyd.edu.au
Research interests
Dr Jonathon
is an internationally recognised researcher in the pharmacology of cannabis and
the cannabinoids (cannabis-like drugs).
Publications
2008Jiwane, A., Holland, A., Soundappan, S., Arnold, J. Letters to the
editor. Journal of paediatrics and child health. 2008; 44:747-749. [Abstract]
Holland, M., Allen, J., Arnold, J. Interaction of plant cannabinoids with
the multidrug transporter ABCC1 (MRP1). European journal of pharmacology.
2008; 591:128-31. [Abstract] [Cited: 1]
Quinn, H., Matsumoto, I., Callaghan, P., Long, L., Arnold, J., Gunasekaran,
N., Thompson, M., Dawson, B., Mallet, P., Kashem, M., Matsuda-Matsumoto, H.,
Iwazaki, T., McGregor, I. Adolescent Rats Find Repeated Delta(9)-THC Less
Aversive Than Adult Rats but Display Greater Residual Cognitive Deficits and
Changes in Hippocampal Protein Expression Following Exposure. Neuropsychopharmacology
: official publication of the American College of Neuropsychopharmacology.
2008; 33:1113-26. [Abstract] [Cited: 12]
2007
Boucher, A., Hunt, G., Karl, T., Micheau, J., McGregor, I., Arnold, J.
Heterozygous neuregulin 1 mice display greater baseline and
Delta(9)-tetrahydrocannabinol-induced c-Fos expression. Neuroscience. 2007;
149:861-70. [Abstract] [Cited: 1]
McGregor, I., Arnold, J.
Cannabis reward: biased towards the fairer sex?. British journal of
pharmacology. 2007; 152:562-4. [Abstract]
Holland, M., Lau, D.,
Allen, J., Arnold, J. The multidrug transporter ABCG2 (BCRP) is inhibited by
plant-derived cannabinoids. British journal of pharmacology. 2007;
152:815-24. [Abstract]
Boucher, A., Arnold, J.,
Duffy, L., Schofield, P., Micheau, J., Karl, T. Heterozygous neuregulin 1 mice
are more sensitive to the behavioural effects of Delta9-tetrahydrocannabinol. Psychopharmacology.
2007; 192:325-336. [Abstract]
2006
Karl, T., Duffy, L.,
Boucher, A., Arnold, J., Schofield, P. Genetic animal models for neuregulin 1 -
valuable tools for schizophrenia research?. Australian and New Zealand
Journal of Psychiatry. 2006; 40:A115-A115. [Abstract]
Holland, M., Panetta, J.,
Hoskins, J., Bebawy, M., Roufogalis, B., Allen, J., Arnold, J. The effects of
cannabinoids on P-glycoprotein transport and expression in multidrug resistant
cells. Biochemical pharmacology. 2006; 71:1146-54. [Abstract]
2005
Morley, K., Arnold, J.,
McGregor, I. Serotonin (1A) receptor involvement in acute
3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in
the rat. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry.
2005; 29:648-57. [Abstract]
Arnold, J. The role of
endocannabinoid transmission in cocaine addiction. Pharmacology,
biochemistry, and behavior. 2005; 81:396-406. [Abstract]
2001
Arnold, J., Topple, A.,
Mallet, P., Hunt, G., McGregor, I. The distribution of cannabinoid-induced Fos
expression in rat brain: differences between the Lewis and Wistar strain. Brain
research. 2001; 921:240-55. [Abstract]
Arnold, J., Hunt, G., McGregor, I. Effects of the cannabinoid receptor agonist CP 55,940 and the cannabinoid receptor antagonist SR 141716 on intracranial self-stimulation in Lewis rats. Life Sciences. 2001; 70:97-108. [Abstract]